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FDA ने J&J वैक्सीन की शेल्फ लाइफ को 6 महीने तक बढ़ा दिया है, क्योंकि राज्यों में लगभग लाखों की मात्रा समाप्त हो चुकी है

FDA ने J&J वैक्सीन की शेल्फ लाइफ को 6 महीने तक बढ़ा दिया है, क्योंकि राज्यों में लगभग लाखों की मात्रा समाप्त हो चुकी है



FDA ने जॉनसन एंड जॉनसन के कोरोनावायरस वैक्सीन के लिए शेल्फ जीवन को छह महीने तक बढ़ाने पर सहमति व्यक्त की है, दूसरी बार समाप्ति की तारीख को आगे बढ़ाते हुए, क्योंकि राज्यों ने उनसे छुटकारा पाने के लिए टीकाकरण संघर्ष में “डूब” दिया है।

बिग फार्मा फर्म ने कहा कि खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने एक में नई समाप्ति तिथि को मंजूरी दे दी है बयान बुधवार को, यह कहते हुए कि निर्णय था “चल रहे स्थिरता मूल्यांकन अध्ययनों के आंकड़ों के आधार पर, जिन्होंने दिखाया है कि टीका छह महीने में स्थिर है।”

नियामक ने खुद एक . में कहा पत्र J&J को कि विस्तारित शैल्फ जीवन उन बैचों पर भी लागू होगा जो पहले समाप्त हो चुके थे, जब तक कि उन्हें निश्चित तापमान पर संग्रहीत किया गया था।

बुधवार का विस्तार एफडीए के साथ जम्मू-कश्मीर शॉट के लिए दूसरा स्वीकृत है विस्तार इसका मूल तीन महीने का जीवन काल 10 जून को साढ़े चार महीने का था। यह कदम तब आया जब कई राज्यों के अधिकारियों ने चेतावनी दी कि उनकी अप्रयुक्त खुराक जून के अंत से पहले समाप्त हो जाएगी, हालांकि इसी तरह की चिंताएं बनी रहती हैं।

पिछले हफ्ते, चिकित्सा समाचार आउटलेट Stat की सूचना दी वह “कई राज्य स्वास्थ्य विभाग” हाल ही में संघीय सरकार से कहा था “अन्य देशों को उनकी आपूर्ति का पुनर्वितरण करें,” इस आशंका की ओर इशारा करते हुए कि खुराक जल्द ही खराब हो जाएगी।

“हम इस सामान में डूब रहे हैं,” अर्कांसस के वैक्सीन रोल-आउट के प्रमुख रॉबर्ट एटोर ने राज्य के भंडार के बारे में कहा। “यह थोड़ा मूर्खतापूर्ण होने लगा है और हम यह सुनिश्चित करना चाहते हैं कि हम अच्छे प्रबंधक बन रहे हैं।”

स्टेट ने देखा कि अपशिष्ट से बचा जा सकता है यदि स्वास्थ्य अधिकारी टीकों के शेल्फ जीवन को बढ़ाने के लिए सहमत हों, लेकिन नोट किया गया “ऐसी समाप्ति तिथियों को केवल अब तक बढ़ाया जा सकता है।”

अकेले न्यू जर्सी, डेलावेयर और पेनसिल्वेनिया में, से अधिक 800,000 जम्मू और कश्मीर खुराक जून के अंत तक बर्बाद होने का खतरा था, क्योंकि स्वास्थ्य अधिकारियों ने निवासियों को जाब लेने के लिए मनाने के लिए संघर्ष किया। कुछ अनिच्छा संभावित गंभीर दुष्प्रभावों को देखने के लिए अप्रैल में J&J रोल-आउट को रोकने के FDA के आदेश से उत्पन्न हो सकती है। हालांकि यह निर्धारित किया गया था कि प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं अत्यधिक असामान्य थीं, वह डराने के साथ-साथ दूसरों के बाद से – कुछ निवासियों को अच्छे के लिए बंद करने के लिए पर्याप्त हो सकता है।

जबकि J&J के टीके को इसके सिंगल-शॉट फॉर्मूलेशन के कारण अत्यधिक प्रत्याशित किया गया था, प्रतिस्पर्धी फाइजर और मॉडर्न ने इसे बड़े पैमाने पर पंच के साथ हराया, अपने स्वयं के जैब्स को J & J के महीनों पहले आपातकालीन स्वीकृति प्रदान की। इसके अलावा, दो प्रतिद्वंद्वी कंपनियों ने सभी पात्र अमेरिकियों को टीका लगाने के लिए पर्याप्त मात्रा में पहले ही आपूर्ति कर दी है 150 मिलियन निवासी पहले से ही अपने दो-खुराक शॉट के साथ पूरी तरह से प्रतिरक्षित। इसकी तुलना J&J के टीके के लिए सिर्फ 13 मिलियन से की जाती है।




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